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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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一次样品消解时,由于其它事情走开一会,结果由于电热板调节钮故障,火力直接跳到了最大档,等我去看时,有一个已经喷出来了,可能已经影响了附近其它样品,所以只能全部作废,从头再来,郁闷```````,加热时不能断人。。。。 不小心煮干了也得重来
2015年09月23日发布人:happydream
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各有什么优缺点,?,微波消解部分项目需要赶酸,电热板法容易引入杂质,本底教微波高。且时间长。,微波消解适合难消解的样品,电热板适合大批量处理样品。,微波消解适合含量比较高的,难消解的样品!!但如果是痕量分析,微波取样量只能在0.5克以内
2010年05月22日发布人:peter0802
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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄
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46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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我们用过stemcell technoligies的CD4细胞纯化试剂盒,质量不错.它有T cell 分离试剂盒,但价格不便宜, 200 mL 全血大概需要6000人民币左右.[/color
2012年09月01日发布人:tuomu45
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状态[/size],[size=2]
传细胞时传的太稀了!这个没问题,重新消化,传成两皿。
[/size],[size=2]首先确认这是293T还是HEK293,一般HEK293形态和你的比较相近
1.可以把细胞密度调高点,如果你这是复苏以后的细胞密度,那就有点稀了。
2015年02月23日发布人:mickeylin
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正向与反向引物的5撇端加上,加啥碱基,就要看你要加的酶所识别的碱基序列,然后在再酶切位点前加上2-3个保护碱基,保护碱基也是根据不同的酶加不同的保护碱基,这些你都可以在网上搜索到的。
不管加几个酶切位点都必须在引物的5撇端加,因为引物扩增
2015年08月03日发布人:hyuu
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作了两次诱导分化,结果都飘起来了
我实验的时候,用的是24孔板,等到细胞长到有些许重叠交叉后又继续培养了2d,然后加诱导分化液换液,IBMX是用0.5M 的KOH溶解,胰岛素和
2012年04月24日发布人:bongte
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放便您可以告诉我您的联系方式,我给您寄一些有关我公司的产品资料,谢谢!,湖南金蓉园仪器设备有限公司生产的石墨电热板及智能石墨消解器、翻转式振荡器等试验室产品,具有选材独特新颖,产品精致美观等特点,在使用过程中,仪器升温较快,由于是采用的石墨材料,环绕式加
2008年08月29日发布人:maomi530